I henhold til prinsippet om molekylær destillasjonsseparasjon, er molekylær destillasjonsseparasjon hovedsakelig avhengig av forskjellen i molekylær middelbane mellom lette molekyler og tunge molekyler. Samtidig kan lettmolekylene som skal separeres som slipper ut under separasjonsprosessen, lett oppnås ved avkjøling. Lett resirkulering, så molekylær destillasjonsteknologi har følgende grunnleggende egenskaper:
(1) Kryogen destillasjon langt borte fra kokepunktet for forbindelsen. Konvensjonell destillasjonsteknologi er hovedsakelig avhengig av forskjellen i kokepunkter mellom forbindelsene for separasjon. For å oppnå effektiv separasjon må derfor forbindelsen som skal skilles være i kokende tilstand. Derfor må separasjonsprosessen for den konvensjonelle destillasjonsteknologien være relativt høy. Høy temperatur. Teknologien for molekylær destillasjonsseparasjon er avhengig av forskjellen i den gjennomsnittlige frie vei for forbindelsens molekylære bevegelse. Den høye vakuumdestillasjonsprosessen kan ikke bare redusere forbindelsens fulle punkt, men også øke forskjellen i den gjennomsnittlige frie bane mellom forbindelsene, slik at destillasjonsprosessen kan være effektiv destillasjon ved lav temperatur.
(2) Destillasjon under ultra-lavt trykk. Den teoretiske molekylære destillasjonsseparasjonsprosessen skjer mellom 0,01Pa og 0,1Pa. Ultra-lavt destillasjonstrykk kan øke den gjennomsnittlige frie banen for molekylær bevegelse av forbindelser, og derved utvide forskjellen i gjennomsnittlige frie baner mellom forbindelsene, for å oppnå effektiv separasjon. Den tradisjonelle destillasjonsteknologien er stort sett potedestillasjon. Forbindelsen som skal skilles, fordampes først til en gass ved kokepunktet. Den gassformige forbindelsen pumpes ut som en helhet under virkning av en vakuumpumpe, og kan kondenseres når den strømmer gjennom kondensatoren. Avstanden mellom kondensatoren og fordampningsoverflaten er for lang, noe som gjør dette avsnittet
Avstanden mellom er full av gassformige forbindelser, så det er vanskelig å redusere trykket på fordampningsvæskenivået. For molekylær destillasjonsteknologi, fordi kondensatoren og fordampningsoverflaten er plassert veldig tett, når forbindelsen som skal skilles fordamper og slipper ut, blir den umiddelbart kondensert. Derfor er deltrykket av gassforbindelsen mellom kondensatoren og fordamperoverflaten veldig lavt. Forbindelse separasjon ved lavt trykk.
(3) Rask og effektiv separasjon. I prosessen med molekylær destillasjon strømmer forbindelsen som skal skilles ut fra den øvre delen av separatorlegemet og strømmer ut fra den nedre delen. På overflaten av fordamperen vil forbindelsen som skal skilles danne en flytende film med en tykkelse på ca. 2 mm under virkningen av den filmdannende delen. Den flytende filmlignende destillasjonen bidrar til effektiv utslipp av forbindelsen som skal separeres. Samtidig, i molekylær destillasjonsseparasjonsprosess, er kondensasjonsoverflaten og fordampningsoverflaten anordnet nær hverandre, slik at forbindelsen som skal skilles raskt kan kondenseres når den slipper ut, og dermed reduserer oppholdstiden for varmen- følsom forbindelse som skal skilles ved høy temperatur, noe som bidrar til å holde forbindelsen karakteristisk. Generelt kan molekylær destillasjonsteknologi ikke bare redusere oppholdstiden for forbindelsen som skal skilles på varmeoverflaten, men også forkorte den høye temperaturen på gassoppholdet mellom flukt av flyktige stoffer og kondensering.